スーテント（スニチニブ） - An Overview

副次的評価項目である全生存期間（ＯＳ）の中央値は、本剤群で１２．６ヵ月、プラセボ群で１０．７ヵ月であり、事前に規定した有意水準（ｐ≦０．０４４３４）には至らなかった（ハザード比：０．８７、９５．５７％信頼区間：０．６７～１．１３、ｐ＝０．２５６、両側層別ログランク検定）。

また、発見時に肝臓や他臓器に転移が認められる場合、手術で取り除くことが困難です。

腎細胞がんは初期では手術で取り除くことが可能で、再発低リスクの場合には無治療で経過観察します。しかし、手術で取り除いたとしても、再発リスクが高い場合、再発の危険性があります。

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１．２．重篤な肝機能障害があらわれることがあり、肝不全により死亡に至った例も報告されているので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔８．１、１１．１．１参照〕。

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１８．１．１パゾパニブは、血管内皮細胞増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ‐１、ＶＥＧＦＲ‐２及びＶＥＧＦＲ‐３）、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ‐α及びＰＤＧＦＲ‐β）、並びに幹細胞因子受容体（ｃ‐Ｋｉｔ）のリン酸化を阻害した。また、パゾパニブは、マウスに投与した時に肺のＶＥＧＦＲ‐２のリン酸化を阻害した。

眼乾燥、眼脂、眼瞼炎、光視症、睫毛変色、黄斑浮腫、深径覚の変化、白内障、涙腺刺激症状、眼の異物感

好中球減少の有無にかかわらず肺炎、敗血症、壊死性筋膜炎等の重篤な感染症（頻度不明）があらわれることがあり、死亡例も報告されている。

８．４．ＱＴ間隔延長、心室性不整脈（Ｔｏｒｓａｄｅｄｅｐｏｉｎｔｅｓを含む）があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に心電図検査及び電解質測定を行い、必要に応じて、電解質（カルシウム、マグネシウム、カリウム）を補正すること〔９．１．３、１１．１．４参照〕。

７．１．他の抗悪性腫瘍剤（サイトカイン製剤を含む）との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

蛋白尿（アキシチニブ投与開始時および投与中は尿中蛋白質を定期的に測定する事）

リパーゼ増加、高アミラーゼ血症、脱水、低アルブミン血症、低リン酸血症、高尿酸血症、低カリウム血症、低カルシウム血症、低蛋白血症、低ナトリウム血症、高血糖、高カリウム血症、低血糖症、高カルシウム血症

むくみ（浮腫） 投与を重ねる毎に、顔や足にむくみ（浮腫）を生じることがあります。一般的に５人に１人の割合でみられます。とくに手術を行った側の腕には術後のリンパ浮腫とあいまってむくみが出やすいようです。 here